Le traitement à l'oxygène hyperbare augmente la longueur des télomères et réduit la sénescence immunitaire dans les cellules sanguines isolées

1. L'utilisation du traitement par oxygénothérapie hyperbare

Le vieillissement se caractérise par une perte progressive de l'intégrité physiologique, entraînant une altération des fonctions et une susceptibilité aux maladies et à la mort. Cette détérioration biologique est considérée comme un facteur de risque majeur pour des maladies telles que le cancer, les maladies cardiovasculaires, le diabète et la maladie d'Alzheimer. Au niveau cellulaire, il existe deux caractéristiques clés du processus de vieillissement : le raccourcissement de la longueur des télomères et la sénescence cellulaire. Une exposition intermittente répétée à l'hyperoxie utilisant certains protocoles d'oxygène hyperbare peut induire des effets régénérateurs qui se produisent généralement pendant l'hypoxie.

Les télomères sont des répétitions nucléotidiques en tandem situées aux extrémités des chromosomes qui maintiennent la stabilité du génome. Les télomères se raccourcissent pendant la réplication (mitose) en raison de l'incapacité inhérente à répliquer complètement la portion terminale du brin d'ADN retardé. La longueur des télomères (LT) se situe entre 4 et 15 kb, se raccourcissant progressivement d'environ 20 à 40 bases par an, et est associée à différentes maladies, à une mauvaise fonction physique et à un amincissement du cortex cérébral. La sénescence cellulaire est un arrêt du cycle cellulaire induit par le raccourcissement des télomères et d'autres stimuli liés à la sénescence non liés à la LT, tels que les dommages à l'ADN non télomériques. L'objectif principal de la sénescence est d'empêcher la reproduction des cellules endommagées par le système immunitaire en déclenchant leur élimination. L'accumulation de cellules sénescentes avec la sénescence reflète une production accrue de ces cellules et/ou une diminution de leur clairance, ce qui exacerbe à son tour les dommages et conduit à la sénescence.

Un nombre croissant de recherches a identifié plusieurs médicaments capables de réduire le taux de raccourcissement des télomères. Plusieurs interventions liées au mode de vie, notamment l'entraînement d'endurance, l'alimentation et les suppléments ciblant le métabolisme cellulaire et le stress oxydatif, ont été rapportées comme ayant des effets relativement faibles sur la LT.

2. Le traitement par oxygène hyperbare augmente le vieillissement immunitaire

La thérapie par oxygène hyperbare utilise de l'oxygène à 100 % à une pression ambiante supérieure à une atmosphère absolue (ATA) afin d'augmenter la quantité d'oxygène dissoute dans les tissus corporels. Une exposition hyperoxique intermittente répétée, selon certains protocoles de traitement par oxygène hyperbare, peut induire des effets physiologiques qui se produisent généralement pendant les périodes d'hypoxie dans un environnement hyperoxique, ce que l'on appelle le paradoxe hyperoxie-hypoxie. En outre, il a récemment été démontré que la thérapie par oxygène hyperbare peut induire une amélioration cognitive chez les adultes âgés en bonne santé par un mécanisme impliquant des modifications régionales du débit sanguin cérébral. Au niveau cellulaire, il a été démontré que la thérapie par oxygène hyperbare induit l'expression du facteur inductible par l'hypoxie (HIF), du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) et de la sirtuine (SIRT), la prolifération des cellules souches, la biogenèse mitochondriale, l'angiogenèse et la neurogenèse. Cependant, aucune étude à ce jour n'a examiné les effets de la thérapie par oxygène hyperbare sur l'accumulation de la TL et des cellules sénescentes. L'objectif de cette étude était d'évaluer si la thérapie par oxygène hyperbare affecte la TL et les populations de lymphocytes T de type sénescent chez les adultes âgés. Cette étude suggère que la thérapie par oxygène hyperbare peut induire des effets anti-âge significatifs, notamment une augmentation de la longueur des télomères et l'élimination des cellules sénescentes.