L'oxygénothérapie hyperbare a un bon effet curatif et est largement utilisé dans le traitement clinique des petits animaux, que ce soit comme thérapie d'urgence ou thérapie adjuvante en médecine et en chirurgie.
Dans les cliniques vétérinaires, l'oxygène hyperbare peut ne pas être utilisé à son plein potentiel parce que les propriétaires et les médecins ne connaissent pas grand-chose de leur efficacité.
HBOT a été utilisé chez l'homme dès 1895, et les médecins écossais ont appliqué ce traitement à l'empoisonnement au monoxyde de carbone.
La première application clinique officielle a été effectuée en 1930 par le médecin brésilien Alvaro Osorio de Almeida.
En 1950, il y avait eu suffisamment de recherches sur HBOT pour montrer des applications cliniques répandues, et à la fin des années 1990, HBOT a commencé à apparaître dans les applications de lésions cérébrales.
Quatre lois sur les gaz (loi de Dalton, loi de Boyle, loi de Graham, loi d'henry) peuvent vous aider à mieux comprendre l'effet thérapeutique de l'oxygène hyperbare: les animaux malades reçoivent 100% d'oxygène pur, la pression partielle de l'oxygène augmente, et la densité et le taux de dissolution de l'oxygène sont considérablement augmentés.
Le transport de l'oxygène est basé sur trois facteurs: le débit cardiaque, la teneur en oxygène artérielle et le débit sanguin. La teneur en oxygène artérielle peut être calculée à partir de la concentration en hémoglobine, de la saturation en hémoglobine et de la pression partielle en oxygène artérielle: Cao2 =(1.36 * Hb * SaO2)+(0.003 * Pao2)
Il y a habituellement très peu d'oxygène dissous dans le sang, et dans le cas de l'oxygène hyperbare (2 pressions barométriques absolues), l'oxygène dissous dans le sang est 15 fois dans la pression barométrique normale.
Il s'agit d'augmenter la capacité de transport d'oxygène du sang sans augmenter l'hémoglobine. Par conséquent, lorsque le tissu local et les capillaires sont comprimés et que les vaisseaux sanguins sont réduits, le tissu comprimé a une plus grande chance d'obtenir plus d'oxygène en raison de l'effet de la pression.
La plupart des vétérinaires utilisent un équipement d'oxygène hyperbare de 2.0 à 3.0 ATA. Cependant, le traitement à basse pression est généralement réglé à une pression absolue de 1.5-2 ATA. Lorsque la thérapie de basse pression est effectuée, le temps de traitement est plus long.
Le temps moyen de traitement sous 2.0ATA est de 45 à 60min. Les traitements sont répétés toutes les 8 à 12 heures en moyenne pour les petits animaux et toutes les 24 heures pour les gros animaux. Bien sûr, cela dépend aussi de la gravité de la maladie.
Lorsque les animaux sont placés dansChambre hyperbare acheter occasion, Les chambres à oxygène commencent à augmenter la pression et l'air dans la chambre à oxygène est progressivement remplacé par de l'oxygène pur. La composition de l'oxygène pur absorbé par l'animal sous pression d'air normale augmente, et les molécules d'oxygène progressivement augmentées font augmenter la pression partielle de l'oxygène (loi de Dalton).
Donc, lorsque l'animal respire, la pression partielle de l'oxygène vers les alvéoles augmente, ce qui augmente la concentration d'oxygène dans les alvéoles (loi de Boyle), et les capillaires des poumons obtiennent plus d'oxygène.
Parce que la loi du mouvement des gaz est que le gaz passe de la haute pression à la basse pression (loi de Graham), une augmentation de la pression partielle d'oxygène provoque une augmentation de la densité des molécules d'oxygène, qui se diffuse dans l'épithélium alvéolaire puis dans le sang.
L'oxygène à haute densité et à haute pression augmente la solubilité de l'oxygène dans le sang (loi d'henry), provoquant une augmentation significative de la pression partielle d'oxygène artérielle.
De même, une pression partielle élevée d'oxygène crée un gradient de pression qui détermine la direction (quantité et vitesse de dispersion de l'oxygène) de l'oxygène dans le sang à travers l'endothélium capillaire, substance intercellulaire, et compartiment intercellulaire.
Enfin, la pression partielle significativement accrue de l'oxygène pénètre dans les cellules tissulaires par l'interstitium vasculaire.